印度ONGC透露两个重要油气发现

手段：开网店为幌子，实则卖假药犯罪嫌疑人黄宏威为回避规则制约，2014年初先在淘宝注册了名为名媛服饰老字号的服装店，店铺内仅提供两个购物链接，一个是显示标价为100元的毛呢半身裙秋冬新款高腰呢子，另一个则是显示标价为30元的老顾客通血说明页，这正是黄宏威用来卖假药的幌子。

如果两个染色体中有一个是健康的，那么有缺陷的基因就不会表达。紧张还会导致另一种脱发，即斑秃脱发，表现为特定范围内脱发，一般是在一个圆形范围内。

甲虫对灭绝的这种强大的抵抗力源自于灵活适应变化中的栖息地和分离出新种群的能力，以及强大变化技能所带来的在不同环境下生存的机遇。切开的果肉颜色变暗后会产生丹宁，这也是具有收敛作用的成分。2.斑马身上的条纹有什么用？关于斑马身上的黑白条纹存在很多假设：驱赶蚊虫，为掠食者制造视觉假象，便于同类之间相互辨认，以及调节体温等。在一年当中最冷的季节，生长速度略有下降，但科学界尚不清楚具体原因。7.为什么患色盲的女性偏少？因为色盲是X染色体决定的，女性有一对X染色体，而男性只有一个X染色体。

可能与接受日照时间少有关系，因为这一因素同样会影响到毛发的生长和血液循环。斑马天生是黑色的，白色条纹的生成是色素沉着被抑制的结果。沙美特罗替卡松，商品名舒利迭，是2000年获批的新组合药物，为粉吸入剂，2006年又批准其气雾剂。

国内现有日本三笠和北京泰德生产，外企的优势明显。15、聚乙二醇干扰素α-2a类别：免疫刺激剂年销售额：10亿企业及份额：罗氏，100%聚乙二醇干扰素α-2a是FDA于2002年批准的生物药，商品名为派罗欣，临床用于慢性乙型肝炎等。年报显示，2015年派罗欣销售快速下滑，仅销售5.38亿瑞士法郎，与去年同期比下降44%，其原因是由于新一代丙肝药的出现导致竞争加剧。2012年其专利陆续到期，仿制药开始进入市场，特别是2013年其美国专利到期导致其美国市场销售下降89%，而全球销售下降52%只录得6亿美元，其销售峰值是2010年的15亿美元。

虽然目前国内企业获批制剂生产的厂家仅四川大冢及鲁南贝特两家，但随着市场的推进，国企的份额在缓慢上升。它是上世纪六十年代获批的经典老药，我国自行生产亦开始较早，且去甲万古霉素亦由我国最早发现，但到目前为止该产品仅有数家企业拥有批文，原因可参看医药经济报之前的有关万古霉素的报道文章。

笔者就此查阅各省相关招标价格，虽说原研企业的中标价高于仿制药，但还算可接受。我国是肿瘤高发国家，每年抗肿瘤药物市场呈现两位数的快速增长，不同于发达国家单抗类的繁荣，国内市场还是以植物类及抗代谢类等抗肿瘤药为主流，如多西他赛、紫杉醇及替吉奥等，由于国内企业中有江苏恒瑞、江苏豪森、南京绿叶思科等致力于肿瘤等领域研发的国家级高新技术公司，在抗癌药销售市场并不输于外企，米内网抗肿瘤药企业格局数据显示，销售TOP10企业中国企市场份额高于外企。目前国内已有十几家企业生产该产品。虽然近两年国内销售业绩有所下滑，但由于无仿制药竞争，销售影响较小，数据显示国内药企浙江海昌在申报仿制。

8、奥曲肽类别：下丘脑—垂体前叶激素年销售额：10亿企业及份额：诺华，54%奥曲肽，是人工合成的天然生长抑素的八肽衍生物，临床用于肢端肥大症、胃肠胰内分泌肿瘤等症。甲钴胺由日本卫材研发，2002年进入国内，目前国内有数十家企业生产。诺和诺德的瑞格列奈1997年12月22日获得FDA批准，市场由诺和诺德和勃林格殷格翰联合开发，它是第一个餐时调节体内血糖的药物，2000年进入中国市场。19、孟鲁司特、沙美特罗替卡松类别：抗哮喘药企业及份额：8.png孟鲁司特，商品名为顺尔宁，是一种白三烯拮抗剂,能特异性抑制半胱氨酰白三烯受体,广泛应用于过敏性鼻炎及哮喘的治疗。

舒利迭粉吸入剂配方的欧美专利早已在2013年之前到期,但其给药装置的美国专利保护期至2016年;其气雾剂的配方及装置在欧美将在2017年前后陆续到期，所以目前该药没有仿制药上市。作为默沙东曾经的摇钱树，2011年为其带来50多亿美元的销售，由于其专利于2012年8月到期, 首批仿制药进入市场后的短短4周，顺尔宁的销售急剧下跌近90%，但由于默沙东在亚太特别是中国耕耘多年,其药物销售额的增长填补了欧美等的业务下滑。

卡培他滨是1998年FDA批准罗氏的新分子实体，2013年开始梯瓦及迈兰等陆续开始仿制。双氯芬酸钠是诺华1988年获批的新分子实体，双氯芬酸二乙胺是双氯芬酸非金属离子盐，适合局部用药，它是两亲性分子，更容易透过疏水性的角质层和亲水性的表皮层，因而具有强力抗炎、止痛的效果。

国内目前有山东新时代等数家企业生产。2015年为罗氏带来7.85亿瑞士法郎的销售额，相比去年有所下降。10、氟康唑类别：抗真菌药年销售额：10亿企业及份额：辉瑞，90%氟康唑属于三唑类广谱抗真菌药，商品名大扶康，是辉瑞的原研产品，它是1990年获得FDA优先审评批准的新分子实体，2004年专利到期后迎来各国的仿制者。目前市场畅销的是阿斯利康的琥珀酸美托洛尔缓释剂型，此类国产品尚无上市。本品在国内为乙类医保产品。2015年山东绿叶已提出临床申请，要用上国产品还需时日。

仅以美罗华及赫赛汀为例，二者均为非医保产品，美罗华0.1g规格价格3700元/支，0.5g规格价格1.7万元/支;赫赛汀2万元/支的价格，确实非寻常患者能够用得起。虽然近年来国内市场销售增长较快，但主要来自诺华的增长，2015年则有所下降。

年报显示该类产品的主要市场来自美欧，我国的销售仅占很少的一部分，因而通过降价来扩大市场对企业来说吸引力不大，保持高额利润是一个不错的选择，这就是此类抗癌药销售的现状，对我们来说，只有增加国产仿制药参与竞争才能降低价格，从而让患者受益。11、头孢曲松、万古霉素类别：抗细菌药企业及份额：头孢曲松属于第三代头孢菌素，其特点是抗革兰阴性菌作用强于第二代，且对广谱β-内酰胺酶稳定。

推测赢得市场的原因多是出于其良好的工艺技术，有过硬的质量保证。从治疗的先进性及产品的利润来说，外企产品远胜于国企，因此差距还是存在的。

酒石酸美托洛尔是FDA于1978年批准的新分子实体，随后又批准了琥珀酸美托洛尔，作为第二代洛尔，其副作用相对于第一代更小。1994年注射奥曲肽注射剂进入国内，2003年其长效制剂注射用微球亦获得上市，由于两者价格差较大，市场以常效制剂为主，目前诺华两者加起来的市场份额接近六成。伊马替尼，商品名格列卫，是诺华研制的酪氨酸激酶抑制剂，2001年获FDA批准，2002年进入中国，它是首个上市的分子靶向治疗药物，开创了肿瘤分子靶向治疗的时代，它也是基于对癌细胞分子作用机理的了解而合理设计开发的第一个抗癌新药。头孢曲松是1984年FDA优先审评批准的新分子实体，目前专利早已过期，全球有众多仿制药，国内市场由罗氏及台湾泛生占有绝对优势，其原因与上述招标价格导致的结果相同。

5、美托洛尔类别：β-阻滞剂年销售额：10亿企业及份额：阿斯利康，95%美托洛尔主要通过抑制心脏β1受体的激动，降低心脏兴奋性、心排血量和心肌耗氧量，缓解心绞痛;并通过减少肾素的释放降低血压。曲普瑞林由法国益普生公司最早推向市场，于1986年上市。

作为全球最畅销的单抗类药物之一，2015年罗氏销售就达70.45亿瑞士法郎，坐稳2015畅销药TOP25榜单前十已是铁板钉钉之事。谁主江湖 | 32个国内销售超十亿畅销药 2016-03-19 06:00 · angus 在谁执牛耳：14个国内销售超二十亿畅销药一文中，笔者总结了外企布局的偏好以及成功的因素，特别是对糖尿病药领域外企一统江山的情形进行了较为细致的阐述，那么有人会问抗肿瘤药呢，我国也是一个肿瘤高发的国家，难道外企不看重此领域吗？对这一悬案，本文来做一个解答。

其活性形式为拉米夫定三磷酸，作为酶底物dCTP竞争性抑制剂，通过抑制病毒逆转录酶活性，终止病毒DNA链延长，抑制病毒DNA合成。1988年于新西兰首次获批，并在同年获FDA批准，是获得优先审评资格的新分子实体，随后在全球其他地区陆续上市。

虽然在不少国家和地区，腹膜透析被列为慢性肾衰患者首选的肾脏替代疗法，但我国在相关技术水平上与国外还是有不小的差距。2006～2011年耐信每年销售业绩均在50亿美元左右，2014年专利到期。他克莫司属于免疫抑制性大环内酯类，临床用于器官移植排斥反应，以及自身免疫性疾病。它是1994年获批的新分子实体，并兼具孤儿药及优先审评的身份，2013年及2015年安斯泰来又分别获得缓释胶囊和缓释片的批文。

各省招标数据显示，除去原研药，国内企业的价格战打得火热，这应该是其关键原因。氟比洛芬，是美国ALLERGAN公司于1986年获批的新分子实体，最先批准的剂型为滴眼剂，随后出现了片剂等。

2012年其销售达到峰值15.23亿瑞士法郎，随着在欧美市场专利陆续到期，销售直线下降，2015年降至5.13亿瑞士法郎。9、甲泼尼龙类别：全身用皮质激素年销售额：10亿企业及份额：辉瑞，79%甲泼尼龙又名甲基强的松龙，是中效糖皮质激素，临床用于对生命构成威胁的辅助治疗，也用于严重全身性红斑狼疮和狼疮性肾炎、肾移植排斥反应等。

氯沙坦是世界第一个沙坦类药物，是FDA于1995年批准给默沙东的新分子实体，商品名科索亚;厄贝沙坦于1997年获批，是赛诺菲-安万特的产品，商品名为安博维;缬沙坦商品名为代文，1996年获得FDA批准。但我们不能沾沾自喜，因为国企胜在其产品的价格优势、以及是否为医保产品等因素方面。